招聘职位：
其他职位职位描述：岗位职责：1.负责产品CE认证和技术文档的撰写。2.支持产品在中国的注册检验和注册申报工作。3.协助国际认证所需文件资料的准备工作。4.搜集并跟踪产品注册相关的法规、标准，并评估新/变化的法规标准对公司产品的影响。5.负责产品标签、说明书内容符合法规要求。岗位基本要求：1.本科及以上学历，医学、药学、高分子材料等相关工科专业；2.对注册感兴趣，工作态度端正，执行力强，善于沟通；3.有医疗器械领域工作履历；4.英语流利；岗位加分要求（至少一项）：1.IIb以上器械的CE认证经验2.能撰写英文技术文件，能和海外公司、机构进行英文沟通硕士学历； 公司地址：医药港小镇三期8幢3楼（麦得科科技有限公司）月薪：
10000-20000元/月