管控仓库成本，管控采购成本，协助本部门完成本岗事宜及完成公司安排的其它事宜。

一、岗位职责： 1、负责医疗设备的维修维护工作，保证机器正常运行； 2、按照公司保养计划进行设备维护保养； 3、对设备故障进行总结分析，及时发现问题； 4、协助上级主管完成公司在维保医疗机构的各项指标，建立良好的客户关系。 二、岗位要求： 1、中专及以上学历，生物工程、医疗器械、电子、自动化、医学电子仪器等相关专业，有行业经验者可适当放宽学历； 2、从事医疗设备维保一年以上时间，擅长检验类、超声类、心电监护类等医疗设备维护；可接受无经验学徒； 3、品德端正、形象良好，有较强的学习能力和工作责任心； 4、两年以上二甲医院（或以上）设备科设备管理工作经验优先； 5、具有良好的服务意识，工作认真负责，具有较强的团队协作精神。 三、薪资待遇： 1、薪酬结构：底薪+绩效奖金+补贴+年终奖金； 2、岗位福利：餐费补贴、出差补贴、值班补贴、交通补贴、住宿补贴、弹性班制、六险、带薪年假、法定假期、团建活动、带薪培训； 3、岗位发展：岗前培训/优秀员工评选/管理或技术岗位晋升等。

任职要求： 1、5年以上科技型企业研发经验，3年以上管理经验； 2、擅长研发项目管理工作，具备企业管理等方面知识； 3、有军工行业工作经验者优先考虑 岗位职责： 1、市场调研及可行性分析 2、负责产品的研发和新品跟进 3、新产品项目管控 4、新产品设计和开发 5、设计开发输出及标准化 6、新产品测试管理 7、样品需求及管理 8、新产品转量产管理 9、售后安装培训技术支持 10、技术标准化培训 11、负责军品项目组研发工作管理，并完成项目分配的工作

任职要求： 1、对医疗器械研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化制度制和流程化建立有深刻认识和成功经验； 2、5年以上同岗位工作经验。 岗位职责： 1、根据公司发展战略，拟定公司中长期研发项目计划，分解和落地执行； 2、了解行业最前沿技术动态，把握公司研发与技术发展方向，保持公司技术的先进性； 3、全面负责部门日常管理及团队建设工作； 4、全面负责公司医疗器械产品的立项、整体方案设计、组织产品开发、验证及测试工作，并最终实现产品研和技术创新工作； 5、负责研发项目进度和质量跟踪，量化任务，分配任务，指导、处理、协调并解决项目中出现的技术问题，保证项目按计划完成； 6、参与公司技术层面对外的交流、展示、推广、协作； 7、负责公司研发相关的年度预算制定、执行控制，研发整体KPI的制定并保证各项指标完成。

一、岗位职责： 1、负责或参与新项目的开发，包括前期信息、资料的收集和筛选； 2、配合新产品的方案设计，配合新产品的立项、筛选，小试和中试试验研究，预试验方案确定，保证研发任务按时完成； 3、熟练使用实验室常用的分析设备仪器 二、任职要求： 1、本科及以上学历，生物学、医学、免疫学及药学相关专业； 2、乐于从事研发工作； 3、生性活泼开朗，思维开阔，有创造性和主动性，工作作风严谨，责任心强； 4、有实验室工作经验者优先。 三、我们为你提供： ●轻松的工作环境，简单的人际关系，让你的工作更加愉快； ●薪酬待遇：行业内极具竞争力的薪酬福利体系，日常节日有补贴，年底双薪； ●工作时间：每周5.5天，每天7.5小时，依国家法定假日放假； ●日常补贴：交通补贴、餐补，让你的日常生活更加有保障； ●转正五险：缴纳养老、医疗、失业、生育、工伤保险； ●健康体检：定期组织员工进行健康体检。

岗位职责： 1负责跟踪医疗器械产品研发趋势及市场动态，参与公司产品研发方向决策。 2 制定公司研发部门工作目标与计划，财务预算，监督控制各项研发项目的实施并提供必要的支持。 3 负责部门岗位技能培训，相关法规及质量体系文件培训，负责部门成员工作安排，进度落实和绩效考核管理工作。 4 企业标准化工作的实施和贯彻，组织编写或修订相关技术标准，负责产品技术文档的编制和管理。 5带领团队进行研发部攻关，解决项目研发部难点，有效实现产品从研发部到小试、中试及产业化的转化，落实项目成本控制和风险管控。 6负责研发部产品的资料整理及申报注册备案工作，研发过程中的法规输入，确保设计开发符合法规要求。 7与监管部门，技术评审机构，行业内专家等保持良好的沟通，维护长远的合作关系。 8与其他部门建立有效的沟通，达成公司和部门稳健和持续增长的目标。 9完成上级交办的其他各项任务。 任职要求： 1、大专或以上学历，化学、化工、生物、医学、药学、食品、公共卫生等相关专业； 2、3年以上相关工作经验； 3、有高度责任心，有良好的执行力和沟通能力，具备部门领导能力。

岗位职责: 一、负责实验室管理，样品规范保管、实验设备日常维护、器具、耗材及相关标识，保持实验室干净卫生； 二、参与三类医疗器械新产品研发，完成研发的相关实验和检测工作； 三、负责实验记录的填写、汇总，编制相关实验报告和检测报告； 四、协助产品研发和注册工作; 五、领导安排的其他任务。 任职要求: 一、本科以上学历，具有生物、医疗器械行业研发相关经验尤佳，无经验亦可培养； 二、熟悉理化实验及微生物实验，能够独立完成相关实验及检测工作; 三、熟悉医疗器械法规(医药法规亦可); 四、良好的沟通协调及组织能力。 薪资福利:五险、绩效奖金、节日福利、专业培训、员工团建、工作制服

1、负责医疗器械产品的开发，制定产品开发总计划及任务拆解，并有效执行。 2、依照设计开发控制程序要求，输出符合强制性标准及产品技术要求的样品，并满足预期用途；输出产品设计阶段的全套DHF资料。 3、协助生产、质量、采购、注册、临床、销售等部门，提供技术支持及技术资料输出。 4、保证研发部的工作输出满足医疗器械生产质量管理规范及医疗器械注册质量管理体系核查指南要求，保证设计开发、生产等过程数据真实、准确、完整和可追溯，并与注册资料一致。 5、定期更新维护外来文件，针对研发/注册相关的外来法规规范及标准予以解读并内部转换 6、参与内部质量体系内审，参与第三方审核及检查 7、产品上市后风险评价及定期风险评价报告 8、科技项目申报、专利申请、国/行/团体标准制（修）订、文章发表等与研发部相关的工作。 9、团队管理，对研发过程进行有效的监督和控制。 任职要求 1、 硕士及以上学历，有医疗器械研发相关专业（医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等专业），5年以上医疗器械产品研发经验，2年研发团队管理（10人以上）经验； 2、 具备较强的解决研发技术问题的综合能力； 3、 成功取得三类植入性医疗器械注册证经验； 4、 有较强的团队合作精神和沟通协调能力；