一、岗位职责： 1）负责药品生产用原物料、中间控制点、成品及稳定性考察样品等的检验。 2）负责生产车间及微生物检验室等的环境监测与水质检验，定期进行质量回顾与分析。 3）负责检验仪器、设备与计量器具等的定期校准、确认及日常使用管理与维护保养。 4）负责起草或修订药品质量标准、分析方法等GMP管理或操作程序文件，并进行分析方法的确认。 5）配合上级主管完成检验超常、超标等异常数据的调查与处理。 6）完成上级交办的其他工作。 二、任职要求： 1）药学或生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历。 2）具备一定的检验基础理论知识，独立操作能力较强。 3）具备较好的沟通和表达能力，执行力较好。 4）工作态度严谨，遵守规则，有很强的责任意识。 5）具备一定的的英语听、说、读、写能力。 6）具有药企二年以上同岗位检验工作经验、熟悉检验仪器（如HPLC、GC）的基本操作，了解cGMP、Chp、USP法规基本要求的，优先录取。 需求人数：4人

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25-40岁左右，有5年以上相关工作经验，有责任心，有较强的沟通协调能力