岗位职责：
1.GMP文件、记录制定工作；
2.供应商考察、审计及供应商审计档案的建立和管理；
3.质量反馈和公司客户审计、向客户提供审计资料等；
4.质量风险评估；
5.验证和确认；
6.生产全过程监控：生产操作、现场管理、中间控制、文件记录填写各项内容；
7.GMP自检；
8.完成上级交代的其他任务；

岗位要求：
1.大专及以上学历，中药学，生物及相关专业优先；
2. 具有较强的工作责任心，能敏锐发现质量问题，并提出意见；

薪资待遇：
薪资可面议（根据学历、工作经验等决定），转正后参与月奖金评定，
能力卓越者，视工作能力另议。